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腎小管間質纖維化模型構建

簡要描述:腎小管間質纖維化模型構建:臨床上人類腎小管間質纖維化是多種慢性非腫瘤性腎臟疾病長期遷延,最終導致慢性腎功能衰竭的主要病理基礎,它以腎小管損傷、腎間質炎癥細胞浸潤、纖維化為主要特征。由于人類腎問質纖維化的臨床病程漫長,病因復雜,加上病理取材的限制,對其病理過程進行動態研究較為困難

  • 更新時間:2024-09-19
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詳細介紹

腎小管間質纖維化模型的構建方法

腎小管間質纖維化(Renal Interstitial Fibrosis, RIF)是慢性腎臟病進展的關鍵環節,構建相應的動物模型對于研究疾病機制和新藥物的開發至關重要。

以下是幾種常用的腎小管間質纖維化模型構建方法:

  1.單側輸尿管梗阻(Unilateral Ureteral Obstruction, UUO)模型:這是目前應用zui廣泛的腎小管間質纖維化動物模型。通過結扎大鼠的單側輸尿管,造成尿液回

流和腎內高壓,進而引發腎小管損傷和間質纖維化。這種模型的優點是操作簡單,病變均一,有較好的重復性,且能夠在短時間內迅速發展出纖維化病變。

例:體重為250~300g的成年大鼠,經腹腔注射5%shuihelvquan麻醉,麻醉后取仰臥位固定于手術板上。動物腹部手術區常規消毒及去毛,沿腹中線作手術切口,依次切開皮膚和肌肉,游離腎臟和輸尿管,用zuzhiqian托起左側輸尿管中段部位,zhixueqian夾住,在兩端用4-0號絲線分兩次結扎左側輸尿管近腎盂段,剪斷輸尿管,然后常規縫合肌肉和皮膚。術后動物常規單籠飼養觀察,自由飲水及進食。于術后第7, 14, 21, 28日動物麻醉后右股動脈放血處死,分離血清作生化測定;處死前1d在禁食不禁水的條件下,收集大鼠24h尿液測尿量。取左腎組織標本經固定液固定后,作常規組織切片,光鏡下觀察。


腎小管間質纖維化模型構建

 

 2.腎靜脈結扎模型:通過結扎大鼠的腎靜脈,造成慢性淤血性缺血,從而誘發腎小管間質纖維化。這種模型的病變典型而穩定,與人類腎小管間質纖維化的病變非常

相似,且操作簡單,周期短。

例:選用 Wistar 大鼠,體重 200~250g。用 8.5%shuihelvquan(0.1ml/kg)腹腔注射麻醉動物。經腹分離左腎靜脈,用 4-0 號手術縫線結扎,關腹,整個手術過程約 20 分鐘。分別于手術后第 5 天、第 10 天,第 15 天、第 20 天和第 25 天各處死 5 只大鼠,重點觀察結扎側腎臟。殺死前,將大鼠置于代謝籠中,留 24 小時尿,測尿常規;股動脈取血,測血肌酐(SCr)含量。雙側腎臟組織經 10%甲醛液固定,常規脫水、包埋,4μm 厚石蠟切片。分別進行 HE.PASM.PAS,Masson 染色。

  

3qingdameisu誘導模型:通過給予qingdameisu誘導腎小管損傷,進而促進間質纖維化的發展。這種模型適用于研究腎毒性藥物引起的腎損傷和纖維化。


腎小管間質纖維化模型構建過程中,需要嚴格遵守實驗操作規程,以確保模型的成功和動物福利。模型的驗證通常涉及生化指標檢測(如血清肌酐和尿素氮)、尿液分析、以及腎組織的病理學檢查,以確認腎小管間質纖維化的特征。

在設計實驗時,應考慮模型的特點和局限性,選擇zuishihe研究目的的模型。同時,應關注最新的研究進展,以采用最佳實踐和技術。




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