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矽肺動物模型：矽肺的發(fā)生具有進程長、危害嚴重及結局不可逆的特點，機制研究多數局限于流行病學調查、人體支氣管肺泡灌洗液成分檢測、肺活檢或支氣管上皮細胞體外培養(yǎng)等，很難動態(tài)、系統(tǒng)認識塵肺病發(fā)生發(fā)展的全過程，建立模擬矽肺發(fā)生過程的動物模型對于發(fā)病機制及臨床治療方面的研究是需要的。

肺栓塞動物模型：肺栓塞（pulmonary thromboembolism，PTE）是由于內源性或外源性栓子堵塞肺動脈主干或分支引起肺循環(huán)障礙的臨床和病理生理綜合征，由于肺栓塞未受到足夠重視，并且發(fā)病及臨床表現的隱匿性和復雜性，以致漏診、誤診率高，在死前被正確診斷的病例僅為39%～50%。同時，在過去的幾年里，我國PTE的患病率呈三倍以上增長

急性肺損傷動物模型：急性呼吸窘迫綜合征也稱急性肺損傷（ARDS），是指在嚴重感染、休克、創(chuàng)傷及燒傷等非心源性疾病過程中，肺毛細血管內皮細胞和肺泡上皮細胞損傷導致的急性第陽性呼吸功能不全或呼吸衰竭。目前針對此疾病的機制還不太明確，因此在小鼠或者大鼠等模式動物上模擬此疾病作為研究機制的基礎模型就不可少。

肺纖維化動物模型：肺纖維化（ pulmonary fibrosis，PF）是一種間質性肺疾病，以巨噬細胞、淋巴細胞等炎癥細胞在肺間質浸潤、纖維母細胞增生及纖維結締組織沉積于肺間質致使出現彌散性肺泡炎和肺泡結構紊亂，并最終導致肺間質纖維化為特征，是一系列慢性肺部疾病的最終結局

慢性支氣管炎動物模型：慢性支氣管炎(chronic bronchitis，CB)是一種十分常見的慢性炎癥，集中發(fā)作于氣管、支氣管黏膜及周圍組織。

頸動脈狹窄模型：廣大科研工作者為了探索血管內膜損傷以及狹窄的機制，可以建立大鼠頸總動脈損傷/狹窄模型，探索相關信號通路和分子機制