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一、坐骨神經夾持損傷模型造模動物:SD大鼠
二、造模試劑:手術
三、造模方法:大鼠采用3.5%水合氯醛(1ml/100g)腹腔注射麻醉,將大鼠固定于大鼠固定架上,剪掉右后肢鼠毛,*伏消毒二次,鋪孔巾,暴露右后肢,再消毒2次,于右側后肢股后外側處行縱行長約6-8mm切口,暴露股二頭肌,經肌間鈍性分離,游離出粗大的坐骨神經,距坐骨結節6mm處(定位),用小號持針器垂直鉗夾坐骨神經,滿扣進行2扣(定量),持續鉗夾10秒,重復3次,每次間隔10秒(定時),鉗夾操作由一人完成,分層縫合肌肉及皮膚,灌胃阿莫西林(100mg/100g)和腹腔注射慶大霉素(0.08萬單位/100g)預防感染,連續3天。
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